تهیه مشتقات جدید 2-متیل تیو-5-ایمیدازولیل چالکون دارای استخلافهای آلکیل و آلکیل آریل مختلف بعنوان ترکیبات ضد میکروب

چالکونها (3،1- دی آریل-2- پروپن-1- اون) ترکیبات طبیعی و سنتتیکی هستند که خواص بیولوژیکی مهمی نظیر اثرات ضدقارچی، ضدسرطانی، ضدالتهابی وغیره دارند. خواص ضد میکروبی و مخصوصا ضد قارچی آنها مربوط به قسمت انون واکنش دهنده است. در این مطالعه سعی شده است که با جایگزین نمودن حلقه ی ایمیدازول استخلاف دار به جای حلقه یb و داشتن گروه ارتوهیدروکسی روی حلقه aترکیبات جدید را سنتز و اثرات ضد قارچی آنها مورد مطالعه و بررسی قرار گیرد. در این پایان نامه برای تهیه ترکیبات حد واسط مورد نیاز ابتدا با استفاده از نمک آمین مربوطه (بنزیل آمین،4- متوکسی بنزیل آمین،اتانول آمین) در حضور پتاسیم تیوسیانات و دی هیدروکسی استون حلقه ایمیدازول سنتز شد، در ادامه گروه مرکاپتو با متیل یداید متیله گردید. در ادامه ترکیبات سنتز شده حاوی گروه الکلی به گروه آلدهیدی توسط دی اکسید منگنز فعال اکسید گردید و در نهایت آلدهیدهای سنتز شده با ارتوهیدروکسی استوفنون در محیط قلیایی وارد تراکمclaisen-schmidt شد. ترکیبات چالکونی با راندمان حدود 95-65% و به رنگ زرد تا نارنجی سنتز شدند.تشکیل ترکیب1n – فنیل آمینو-2- مرکاپتو-5- هیدروکسی متیل ایمیدازول با شکست مواجه شد زیراحلقه های ایمیدازولی که دارای گروههای کربنیل ، نیم استال ، آلفا هیدروکسی آلدهیدوآلفا هیدروکسی کتون هستند با فنیل هیدرازین ترکیب شده وهیدرازون وسپس اوسازون تشکیل میدهند. ساختار شیمیایی ترکیبات چالکونی (بنزیل آمین،4- متوکسی بنزیل آمین،اتانول آمین) ایمیدازولیل توسط روش طیف سنجیft-irو 1hnmrتایید گردید